Данную технологию разработали ученые из Сычуаньского университета в Китае. Изначально метод разрабатывался для изменения Т-лимфоцитов у больных раком легких. Редактура CRISPR/Cas9 поможет врачам удалить ген мембранного белка, который мешает клеточному иммунитету бороться с опухолями легких. Именно этот вредоносный ген отключает защитные лимфоциты в крови, сообщает сетевое издание ToDay News Ufa со ссылкой на китайских ученых.
Изначально ученые проведут эксперимент по редактуре генов с одним пациентом. Затем их число вырастет до десяти. Если ярко выраженных побочных эффектов не проявится, данную технологию можно будет успешно использовать для лечения рака. Для экспериментального лечения задействуют только безнадежно больных пациентов, давших на это согласие.