Как сообщает сетевое издание ToDay News Ufa со ссылкой на медицинские источники, пока метод свертывания крови ученые применили на мышах. Метод crispr/cas9 ученые впервые применили для правильного свертывания крови у новорожденных и взрослых мышей.
Отметим, что гемофилия или фактор IX — заболевание, которое испытывает дефицит свертывания белка. Согласно данным центров по контролю и профилактике заболеваний, гемофилией страдает один из 5 тысяч новорожденных.
В печень мыши, страдающей гемофилией, ученые вводили препарат ТРИФОСФАТ, который при определенных дозах применения блокирует компоненты фактора IX и полностью восстанавливает свертываемость крови.
Эксперимент проводился восемь недель, после чего мыши пришлось частично удалить печень. Но ученые говорят, что нашли способ блокировать развитие гемофилии, причем лечение может проходить как у новорожденных, так и у взрослых людей.