Новая генная терапия смогла «поставить на ноги» парализованных мышей.
Как сообщает ToDay News Ufa со ссылкой на Nature Communications, нервные клетки мышей сами вырабатывали лечебный белок. До этого считалось, что вызванный повреждением спинного мозга паралич является непоправимым.
Ученые из отделения клеточной физиологии Рурского университета в немецком Бохуме под руководством профессора Дитмара Фишера впервые смоли заставить ходить парализованных мышей. Это удалось благодаря белку гиперинтерлейкин-6, стимулирующему нервные клетки к регенерации.
Травмы спинного мозга приводят к постоянной инвалидности из-за повреждения нервных волокон (аксонов), несущих информацию от мозга к мышцам и обратно от кожи и мышц. Поврежденные аксоны в спинном мозге не вырастают обратно, поэтому пациенты страдают от онемения и паралича на всю жизнь.
«В своих исследованиях мы использовали белок гиперинтерлейкин-6, так называемый дизайнерский цитокин. Он не встречается в природе и производится с помощью генной инженерии”, — заявил Дитмар Фишер.
Исследователи индуцировали нервные клетки моторно-сенсорной коры к самостоятельной выработке гиперинтерлейкина-6. Для этого были введены вирусы в легкодоступную область мозга, они доставляли схему производства белка к определенным нервным клеткам (мотонейронам), которые через аксональные боковые ветви связаны с другими нервными клетками в других областях мозга, ответственных за движения.
Ученые отмечают, что лечение нескольких нервных клеток генной терапией стимулировало аксональную регенерацию различных нервных клеток в головном мозге и нескольких моторных трактов в спинном мозге одновременно. Это позволило парализованным мышам начать ходить через 2-3 недели.
Дальнейшие эксперименты ученые посвятят возможности применения данных подходов для лечения людей.