Речь идет о митохондриальной терапии. На данный момент генетики разрабатывают методику устранения дефектных ДНК из яйцеклетки матери и замены их на здоровые, но взятые у женщины-донора. Это позволит избежать развития у будущего ребенка расстройств митохондриального типа, которое передается по наследству от матери и не лечится.
Такое заболевание редкое, но проявляется уже в раннем возрасте и часто заканчивается летальным исходом, сообщает издание ToDay News Ufa. Первые успехи в этом направлении уже есть. Ученые создали здоровую яйцеклетку, соединив ее с донорским материалом. В эксперименте приняло участие 64 женщины.