В США проводятся клинические испытания CRISPR-варианта CAR-T терапии. Ее считают перспективной для борьбы с раком.
Как сообщает ToDay News Ufa, нескольким пациентам были проведены инъекции отредактированных клеток. Известно, что состоялось приживание отредактированных клеток в кровотоке. Ухудшения состояния больных нет. Но еще и нет реакции раковых опухолей на терапию.
Технология CRISPR-редактирования пока еще не одобрена в медицине. Она является модификацией генной терапии CAR-T, одобренной в 2017 году.
В основе терапии модификация Т-лимфоцитов пациентов. Клетки программируют на борьбу с В-лимфоцитами, размножающимися при некоторых видах рака. Введенные в организм модифицированные клетки должны прицельно атаковать опухоль.
Пока самое главное достижение — отсутствие побочных эффектов.
