Многие болезни можно будет лечить методом персонифицированной генной терапии на основе клеток крови пациента. Над инновационным препаратом работают сейчас российские ученые.
Генная терапия – методика еще малоизученная, она недешева и, кроме того, сопровождается высокими рисками, сообщает ToDay News Ufa. В то же время такое лечение имеет хорошие перспективы как, например, способность корректировать дефекты ДНК с помощью «здорового» генетического материала, введенного в организм.
Основная задача, которую призван решать новый препарат – оперативная доставка действующего вещества к проблемным органам. Такими «почтальонами» выступают вирусы или липосомы, проникающие в клетки. Избежать одного из негативных последствий, злокачественного изменения клеток поможет «автодонорство». При этом в лечении используются гены лейкоцитов, которые забираются из крови самого пациента.
Генетически модифицированный лейкоконцентрат уже запатентован и в настоящее время испытывается на свиньях.
Ранее сообщалось: Ученые обнаружили следы ДНК неизвестного вида людей.