В пресс-релизе компании Johnson & Johnson сообщили о том, что принято решение приостановить применение вакцины в Европе по причине того, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США
и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 этим препаратом.
Как сообщает ToDay News Ufa, в компании сообщили, что им известно о случаях образования тромбов после получения вакцины.
«Кроме того, мы рассматриваем эти случаи вместе с европейскими властями в сфере здравоохранения. Мы приняли решение заблаговременно отложить применение нашей вакцины в Европе», — заявили представители компании.
На сегодняшний день Европейское агентство по лекарственным препаратам начало изучение случаев возникновения тромбов у пациентов, привитых вакциной Johnson & Johnson. Пока точных доказательств того, что именно препарат вызывает подобные осложнения, нет. Для того чтобы говорить об этом, следует провести тщательное расследование.
Всего поступили данные о четырех случаях, один с летальным исходом.
